SF-268人神经癌细胞株

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

KiMA(人胚肾上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2 人醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA 试剂盒 IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgM 0.3ml

GIDRP88： 生长抑制和分化相关蛋白抗体 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)

人髓核细胞HNPC 人醇结合蛋白(RBP)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

GANP： 生发中心相关核蛋白MCM3抗体 中国仓鼠卵巢细胞;CHO 癌细胞，ZR-75-30细胞 SVP细胞，VERO衍生株

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照) 人醇结合蛋白(RBP) ELISA 试剂盒 Kappa light chain/AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

NMT2： 肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体 AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 TG(Mouse Thyroglobulin)  小鼠甲状腺球蛋白 96T

NFAT1： 核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 293T/17[HEK 293T/17]细胞，人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

APOA1 Others Mouse 小鼠 APOA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 INH-A(Mouse Inhibin)  小鼠抑制素A 96T

Neuroligin 1： 突触细胞粘附分子1抗体 脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

SF-268人神经癌细胞株KLST： 抑制剂抗体 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人脑微血管内皮细胞培养基 100mL 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 Diethylstilbestrol/BSA 偶联血清白蛋白 1mg

KLHL7： kelch样蛋白7抗体 mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 MSU-2细胞 QSG-7701(肝细胞)

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA 试剂盒 DHT/KLH protein 双氢偶联血蓝蛋白 1mg

KCNK 9： TWIK相关酸敏感离子通道蛋白9抗体 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。